La displasia dell’anca è una condizione che normalmente è asintomatica in età pediatrica, ma che se non correttamente diagnosticata e trattata porta a conseguenze debilitanti in età adulta, inclusa la necessità di sottoporsi ad impianto di protesi d’anca prima dei 50 anni.

Finché il bambino è in fase di crescita ogni atteggiamento viziato dello scheletro può essere trattato e corretto.

Ad ogni età corrispondono atteggiamenti normali (tipici dell’età) e viziati, quindi la cosa più importante è monitorare la crescita con visite regolari in maniera che un atteggiamento patologico possa essere corretto sul nascere invece che quando si è strutturato definitivamente.

L’articolazione dell’anca è composta da due componenti:

• Un’emisfera piena – la testa femorale
• Un’emisfera vuota – l’acetabolo, formato dall’unione di 3 ossa pelviche (ileo, pube e ischio)

Queste due componenti nell’articolazione sana sono saldamente unite dalla capsula articolare e la testa femorale si muove ben centrata nella cavità formata dall’acetabolo.

Nei bambini affetti da displasia dell’anca l’articolazione non si è formata normalmente: in particolare, la sfera formata dalla testa femorale non è saldamente ancorata nell’acetabolo e può lussarsi.

La displasia dell’anca si presenta più comunemente alla nascita, ma può svilupparsi anche nel corso del primo anno di vita.

Soprattutto nei quadri più sfumati di displasia il bambino può essere completamente asintomatico.

È necessaria una valutazione da parte dell’Ortopedico Pediatrico se il neonato presenta:

• Arti inferiori di lunghezza differente
• Asimmetria delle pieghe cutanee
• Asimmetria di mobilità e flessibilità delle anche
• Nel bambino più grande: zoppia, deambulazione sulle punte dei piedi, andatura instabile